Deberes y derechos de los colombianos para acceder a su información médica

Deberes y derechos de los colombianos para acceder a su información médica

En Colombia, los ciudadanos tienen derechos y deberes específicos en relación con su información médica, garantizados por la Constitución. Conózcalos

Por: Alejandra Molina
diciembre 11, 2024
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Deberes y derechos de los colombianos para acceder a su información médica

En Colombia, los ciudadanos tienen derechos y deberes específicos en relación con su información médica, garantizados por la Constitución y el ordenamiento jurídico. Estos derechos aseguran que los pacientes (titulares de la información) puedan acceder a su información de salud de manera segura y eficiente, mientras que los deberes promueven el uso responsable de estos datos.  

Los pacientes tienen el derecho de acceder a su historia clínica y a cualquier información relacionada con su salud. Esto incluye la posibilidad de conocer los tratamientos recibidos, diagnósticos y resultados de exámenes.  

Por la naturaleza de la información que se trata, los datos médicos médica de los pacientes deben ser manejados con estricta confidencialidad. Solo puede ser compartida con terceros con el consentimiento del paciente o por mandato legal. Los pacientes pueden solicitar la corrección de cualquier información incorrecta en su historia clínica. Antes de cualquier procedimiento médico, los pacientes deben ser informados sobre los riesgos y beneficios, y deben dar su consentimiento de manera libre y voluntaria. 

Por otro lado, los pacientes tienen el deber de proporcionar información precisa y completa sobre su estado de salud a los profesionales médicos. Es responsabilidad de los pacientes seguir las indicaciones y tratamientos prescritos por sus médicos. Así mismo, deben tratar con respeto y consideración a los profesionales de la salud y al personal administrativo.  

Para el abogado Sebastián Rueda Quesada, asesor de asuntos corporativos de Biofile “Suite profesional para prestadores de salud” plataforma líder en automatización e interoperabilidad de la información de la Historia Clínica Electrónica. En una era de altísimos flujos de información y constantes avances tecnológicos resulta necesario que las personas se apropien del auto cuidado de su información personal y, por supuesto exijan que las entidades que prestan servicios de salud adopten la infraestructura técnica y administrativa acorde al tipo de información sensible que se gestiona” 

La Ley 1581 de 2012, conocida como la Ley de Protección de Datos Personales, establece las disposiciones generales para la protección de los datos personales en Colombia. garantiza que los datos personales, incluidos los datos de salud, sean manejados de manera segura y respetando la privacidad de los individuos. 

El manejo adecuado de los datos personales de los pacientes es crucial por varias razones. Protege la privacidad de los pacientes y asegura que su información sensible no sea divulgada sin autorización.  

Previene el acceso no autorizado y el uso indebido de los datos personales. Facilita la continuidad y calidad de la atención médica al asegurar que los profesionales de la salud tengan acceso a información precisa y actualizada.  

Garantiza que las instituciones de salud cumplan con las leyes y regulaciones vigentes sobre protección de datos.  

La Ley 2015 de 2020 establece la interoperabilidad de la historia clínica electrónica en Colombia. Esta ley permite el intercambio de datos clínicos relevantes entre diferentes sistemas de salud, facilitando el acceso a la información médica de los pacientes de manera segura y eficiente. 

La interoperabilidad se refiere a la capacidad de diferentes sistemas, dispositivos o aplicaciones para comunicarse, intercambiar datos y trabajar juntos de manera efectiva. En el contexto de la salud, la interoperabilidad permite que los sistemas de información de salud compartan datos clínicos relevantes, mejorando la coordinación y la calidad de la atención médica. Facilita el intercambio de datos entre sistemas dispares, reduciendo la necesidad de intervención manual y minimizando errores. Permite una gestión más coherente y segura de la información, asegurando que los datos sean precisos y accesibles. Facilita la expansión de las operaciones y la adaptación a nuevas tecnologías y tendencias del mercado. Elimina la necesidad de soluciones adicionales para el intercambio de datos, reduciendo los costos operativos. 

Derechos de los Pacientes 

Acceso a la Información: Los pacientes tienen el derecho de acceder a su historia clínica y a cualquier información relacionada con su salud. Esto incluye la posibilidad de conocer los tratamientos recibidos, diagnósticos y resultados de exámenes 

Confidencialidad: La información médica de los pacientes debe ser tratada con estricta confidencialidad. Solo puede ser compartida con terceros con el consentimiento del paciente o por mandato legal. 

Corrección de Datos: Los pacientes pueden solicitar la corrección de cualquier información incorrecta en su historia clínica 

Consentimiento Informado: Antes de cualquier procedimiento médico, los pacientes deben ser informados sobre los riesgos y beneficios, y deben dar su consentimiento de manera libre y voluntaria 

Deberes de los Pacientes 

Proveer Información Veraz: Los pacientes deben proporcionar información precisa y completa sobre su estado de salud a los profesionales médicos 

Cumplir con las Indicaciones Médicas: Es responsabilidad de los pacientes seguir las indicaciones y tratamientos prescritos por sus médicos. 

Respetar al Personal de Salud: Los pacientes deben tratar con respeto y consideración a los profesionales de la salud y al personal administrativo. 

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